نگرانیهایی در مورد اثربخشی درمان کووید-19 در اروپا مطرح شده است
انتشار این مقاله توجه گسترده ای را در اروپا به خود جلب کرد.
این مطالعه روشهای تحقیقاتی آیندهنگر، غیرکور، تصادفیسازی و کنترلشده چند مرکزی را برای ارزیابی اینکه آیا افزودن کپسولهای Lianhua Qingwen بر اساس درمان مرسوم میتواند بیماران را قادر به دستیابی به اثربخشی بالینی بهتری کند، اتخاذ میکند. داده های آزمون این مطالعه توسط شخص ثالث حرفه ای تجزیه و تحلیل شد. نتایج نشان داد که گروه درمانی Lianhua Qingwen میزان ناپدید شدن علائم بالینی اصلی (تب، خستگی، سرفه) را پس از 14 روز درمان به طور قابل توجهی بهبود بخشید و به 57.7 درصد درمان برای 7 روز و 80.3 برای 10 روز درمان رسید. %91.5 پس از 14 روز درمان. طول مدت علائم فردی تب، خستگی و سرفه نیز به طور قابل توجهی کوتاه شد. در همان زمان، گروه درمانی Lianhua Qingwen به طور قابل توجهی ویژگی های تصویربرداری CT ریه را بهبود بخشید. با توجه به میزان منفی اسید نوکلئیک و زمان پنومونی جدید کرونری، میزان منفی اسید نوکلئیک گروه درمان پس از 14 روز درمان با کپسول Lianhua Qingwen 76.8٪ و زمان منفی 11 روز بود که روند مشخصی را در مقایسه با گروه کنترل در مقایسه با گروه درمان مرسوم، کاهش نسبت دگرگونی شدید 50٪ کاهش یافت (نسبت تحول شدید در گروه درمان Lianhua Qingwen 2.1٪ و گروه درمان معمولی 4.2٪ بود). این نشان می دهد که استفاده از Lianhua Qingwen به مدت 14 روز بر اساس درمان مرسوم می تواند به طور قابل توجهی میزان ناپدید شدن علائم بالینی مانند تب، خستگی و سرفه پنومونی جدید کرونری را افزایش دهد، ویژگی های تصویربرداری ریه را به طور قابل توجهی بهبود بخشد و طول مدت درمان را کوتاه کند. علائم این نشان می دهد که کپسول Lianhua Qingwen می تواند علائم بالینی را بهبود بخشد و نتایج بالینی را در هنگام استفاده در درمان بیماران مبتلا به پنومونی عروق کرونر جدید بهبود بخشد. این مقاله همچنین اشاره کرد که نتایج تحقیقات بالینی نه تنها تأیید کرد که کپسول های Lianhua Qingwen می توانند علائم بالینی و نتایج بالینی پاتی را بهبود بخشند.
زمان ارسال: نوامبر-18-2021